Врачи-офтальмологи и врачи-генетики КР 2024
Тест по клиническим рекомендациям
«Наследственные дистрофии сетчатки»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Как КР характеризуют наследственные дистрофии сетчатки?
Ответ: Как генетически и фенотипически разнообразные прогрессирующие заболевания сетчатки
КР описывают наследственные дистрофии сетчатки как гетерогенную группу прогрессирующих заболеваний.
КР «Наследственные дистрофии сетчатки», 2024. Раздел Определение, с. 4Как КР подразделяют наследственные дистрофии сетчатки по вовлечению других систем?
Ответ: На изолированные и синдромные
КР выделяют изолированные формы и синдромные формы с поражением других органов и систем.
КР «Наследственные дистрофии сетчатки», 2024. Раздел Синдромные формы, с. 6Какие фоторецепторы преимущественно поражаются вначале при пигментном ретините согласно КР?
Ответ: Палочковые, с последующим поражением колбочковых
КР описывают преимущественную раннюю дегенерацию палочек с последующим вовлечением колбочек.
КР «Наследственные дистрофии сетчатки», 2024. Раздел Пигментный ретинит, с. 5Как КР характеризуют болезнь Штаргардта?
Ответ: Как наиболее распространенную форму ювенильных макулярных дистрофий
КР относят болезнь Штаргардта к наиболее распространенным ювенильным макулярным дистрофиям.
КР «Наследственные дистрофии сетчатки», 2024. Раздел Болезнь Штаргардта, с. 5Пациент сообщает о трудности адаптации к темноте и сужении поля зрения. Какое наследственное заболевание сетчатки следует рассмотреть?
Ответ: Пигментный ретинит
КР перечисляют трудности адаптации к темноте, никталопию и выпадение поля зрения среди ранних жалоб при пигментном ретините.
КР «Наследственные дистрофии сетчатки», 2024. Раздел Жалобы при пигментном ретините, с. 14Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Наследственные дистрофии сетчатки». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 798_1 · версия 1
- Год утверждения
- 2024
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Наследственные дистрофии сетчатки», ID 798_1, год утверждения 2024. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.