Перейти к содержанию

Генетика ВО Редакция 2026

Тесты по клиническим рекомендациям по направлению «Генетика» (ВО)

Повторяйте направление «Генетика»: Генетика; Болезнь кленового сиропа. Отвечайте на вопросы и разбирайте короткие ситуации.

5 заданий бесплатно и без регистрации

Попробуйте до покупки

Пять заданий. Первый разбор.

Выберите один ответ и нажмите «Проверить». В демо — четыре вопроса и одна короткая ситуация из полного банка.

ДемотестЗадание 1 из 5

Один правильный ответ

Какую родословную следует составить при первичной консультации ребёнка с задержкой развития и дисморфиями?
Выберите один вариант ответа

Содержание банка

47 тем направления «Генетика»

В банке представлены темы: Генетика; Болезнь кленового сиропа; Метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии.

2 вопроса + 1 ситуацияна каждую тему

01Генетика16 тем · 48 заданий
  • Первичная консультация
  • Наследование и риск повторения
  • Выбор метода исследования
  • VUS и интерпретация варианта
  • Семейный каскад
  • Консультирование и согласие
  • Рецессивное носительство и репродукция
  • Пренатальный скрининг
  • Мужское бесплодие
  • Женское бесплодие и аменорея
  • Неонатальный скрининг
  • Множественные пороки развития
  • Вильямс и аниридия
  • Пороки и хирургический маршрут
  • Метаболическая декомпенсация
  • Фенилкетонурия
02Болезнь кленового сиропа1 тема · 3 задания
  • Болезнь кленового сиропа
03Метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии1 тема · 3 задания
  • Метилмалоновая, пропионовая и изовалериановая ацидемии
04Глутаровая ацидурия I типа и недостаточность 3-метилкротонил-КоА-карбоксилазы1 тема · 3 задания
  • Глутаровая ацидурия I типа и недостаточность 3-метилкротонил-КоА-карбоксилазы
05Дефекты β-окисления жирных кислот, HMG-КоА-лиазы и β-кетотиолазы1 тема · 3 задания
  • Дефекты β-окисления жирных кислот, HMG-КоА-лиазы и β-кетотиолазы
06Галактоземия и тирозинемия I типа1 тема · 3 задания
  • Галактоземия и тирозинемия I типа
07Гомоцистинурия и множественная недостаточность карбоксилаз1 тема · 3 задания
  • Гомоцистинурия и множественная недостаточность карбоксилаз
08Болезнь Вильсона1 тема · 3 задания
  • Болезнь Вильсона
09Болезнь Гоше: детский и взрослый маршрут1 тема · 3 задания
  • Болезнь Гоше: детский и взрослый маршрут
10Болезни Ниманна-Пика и дефицит лизосомной кислой липазы1 тема · 3 задания
  • Болезни Ниманна-Пика и дефицит лизосомной кислой липазы
11Болезни Помпе и Фабри1 тема · 3 задания
  • Болезни Помпе и Фабри
12Мукополисахаридозы I, II и VI: возраст и выбор лечения1 тема · 3 задания
  • Мукополисахаридозы I, II и VI: возраст и выбор лечения
13Гипофосфатазия1 тема · 3 задания
  • Гипофосфатазия
14X-сцепленная адренолейкодистрофия и надпочечниковый риск1 тема · 3 задания
  • X-сцепленная адренолейкодистрофия и надпочечниковый риск
155q-спинальная мышечная атрофия1 тема · 3 задания
  • 5q-спинальная мышечная атрофия
16Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера1 тема · 3 задания
  • Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
17TK2-ассоциированное истощение митохондриальной ДНК и множественный артрогрипоз1 тема · 3 задания
  • TK2-ассоциированное истощение митохондриальной ДНК и множественный артрогрипоз
18Эпилепсия и синдром дефицита GLUT11 тема · 3 задания
  • Эпилепсия и синдром дефицита GLUT1
19Наследственные дистрофии сетчатки1 тема · 3 задания
  • Наследственные дистрофии сетчатки
20Муковисцидоз и первичная цилиарная дискинезия1 тема · 3 задания
  • Муковисцидоз и первичная цилиарная дискинезия
21Гипертрофическая и дилатационная кардиомиопатия1 тема · 3 задания
  • Гипертрофическая и дилатационная кардиомиопатия
22Наследственный риск аневризмы аорты1 тема · 3 задания
  • Наследственный риск аневризмы аорты
23Наследственный ангиоотёк1 тема · 3 задания
  • Наследственный ангиоотёк
24Семейная средиземноморская лихорадка, CAPS и TRAPS1 тема · 3 задания
  • Семейная средиземноморская лихорадка, CAPS и TRAPS
25Первичные иммунодефициты с недостаточностью антител1 тема · 3 задания
  • Первичные иммунодефициты с недостаточностью антител
26Наследственный риск рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы1 тема · 3 задания
  • Наследственный риск рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы
27Синдром Линча, аденоматозный полипоз и колоректальный рак1 тема · 3 задания
  • Синдром Линча, аденоматозный полипоз и колоректальный рак
28Медуллярный рак щитовидной железы и семейный эндокринный маршрут1 тема · 3 задания
  • Медуллярный рак щитовидной железы и семейный эндокринный маршрут
29Ретинобластома, детские опухоли почек и семейный риск1 тема · 3 задания
  • Ретинобластома, детские опухоли почек и семейный риск
30Соматический опухолевый вариант и подтверждение герминального статуса1 тема · 3 задания
  • Соматический опухолевый вариант и подтверждение герминального статуса
31Генотип-специфическое лечение, ферментозамещение и инфузионная безопасность1 тема · 3 задания
  • Генотип-специфическое лечение, ферментозамещение и инфузионная безопасность
32Длительное наблюдение, переход во взрослую сеть и повторная интерпретация1 тема · 3 задания
  • Длительное наблюдение, переход во взрослую сеть и повторная интерпретация

В удобном темпе

Выберите, как повторять материал

Без таймера и ограничения числа пересдач. Продолжайте начатую попытку и возвращайтесь к истории результатов.

01 / Изучить

Весь банк

Проходите задания по одному. Выбирайте нужную тему, короткие ситуации или вопросы, в которых ошиблись.

Разбор после каждого ответа
Прогресс сохраняется
02 / Повторить

Быстрая тренировка

20 случайных заданий из всего банка. Удобный способ повторить материал небольшой подборкой.

Разбор после каждого ответа
Без зачётной оценки
03 / Проверить себя

Итоговый зачёт

20 случайных заданий из всего банка. Для зачёта нужно ответить верно минимум на 12.

Разбор после завершения
Пересдачи без ограничений

Один комплект по направлению

Продолжите
с полным банком

Учебный модуль «Генетика»
для специалистов с высшим образованием.

  1. Оформите покупкуИспользуйте email своего личного кабинета или зарегистрируйтесь при покупке.
  2. Откройте материалПосле подтверждения оплаты PDF и тесты появятся в MyCourses.
  3. Повторяйте в своём темпеВыбирайте темы, разбирайте ответы и возвращайтесь к ошибкам.

Тесты + клинический навигатор

699 ₽ разовая покупка
  • 94 вопроса и 47 коротких ситуаций
  • 47 тем, объяснения и ссылки на PDF
  • Тренировка, быстрый режим и итоговый зачёт
  • Повторение ошибок и история результатов
  • Полный PDF в кабинете и по email

90 дней с активациидля кабинета, тестов и повторного скачивания.
Полученный PDF остаётся у вас.

Получить доступ за 699 ₽

Покупка и доступ — в MyCourses

Редакция 2026. Без автосписаний.
Следующая годовая редакция приобретается отдельно.

Перед началом

Частые вопросы

Кому подходит это тестирование?

Модуль предназначен для специалистов с высшим образованием по направлению «Генетика».

Что входит в покупку?

Полный банк: 94 вопроса и 47 коротких ситуаций по 47 темам, три режима тестирования, повторение ошибок, история результатов и клинический навигатор в PDF. Всё открывается в одном модуле MyCourses.

Где посмотреть правильные ответы?

В тренировке по всему банку и быстрой тренировке разбор появляется после каждого ответа. В итоговом зачёте — после завершения всех 20 заданий. В разборе есть правильный вариант, объяснение и ссылка на страницу PDF.

Нужно ли сдать зачёт, чтобы получить PDF?

Нет. После подтверждения оплаты PDF доступен в кабинете и отправляется вложением на email заказа. Его получение не зависит от результата зачёта.

Сколько времени доступны тесты?

Кабинет, тесты и повторное скачивание PDF доступны 90 дней с активации. Полученный PDF остаётся у вас. Это разовая покупка редакции 2026 без автосписаний; следующая годовая редакция приобретается отдельно.

Можно ли проходить задания повторно?

Да. Ограничения на количество пересдач нет, таймер не используется. В полном банке можно выбирать темы, короткие ситуации и задания, в которых вы ошиблись.

Это официальный банк для аккредитации? Будут ли баллы НМО?

Это авторские учебные задания по темам клинического навигатора, а не официальный аккредитационный банк. Покупка не предусматривает удостоверение и баллы НМО.