врачи-неврологи, врачи-генетики, врачи-диетологи КР 2024
Тест по клиническим рекомендациям
«Синдром дефицита Glut1»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тестуПроверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Какую функцию Glut1 указывает КР?
Ответ: Перенос глюкозы из крови в мозг через гематоэнцефалический барьер
Согласно определению КР Glut1 обеспечивает перенос глюкозы из крови в мозг через гематоэнцефалический барьер.
КР «Синдром дефицита Glut1», 2024. Раздел Термины и определения; 1.2, с. 4Патогенные варианты какого гена являются причиной синдрома дефицита Glut1?
Ответ: SLC2A1
КР связывает синдром дефицита Glut1 с патогенными вариантами гена SLC2A1.
КР «Синдром дефицита Glut1», 2024. Раздел 1.2, с. 7Какое происхождение генетического варианта КР описывает для большинства случаев синдрома дефицита Glut1?
Ответ: Гетерозиготный вариант SLC2A1, возникший de novo
Большинство случаев связано с гетерозиготным вариантом de novo; наследование от родителя и рецессивные случаи описаны реже.
КР «Синдром дефицита Glut1», 2024. Раздел 1.2, с. 7Какой комплекс проявлений КР описывает при классической форме синдрома дефицита Glut1?
Ответ: Ранние судороги, задержку психомоторного развития и двигательные нарушения
КР описывает при классической форме ранние судороги, задержку психомоторного развития и двигательные нарушения.
КР «Синдром дефицита Glut1», 2024. Раздел 1.5, с. 11У пациента с дефицитом Glut1 двигательные симптомы усиливаются перед едой и после нагрузки. Какие провоцирующие факторы описывает КР?
Ответ: Голодание и физическую нагрузку
КР описывает тенденцию двигательных нарушений к ухудшению при голоде и физической нагрузке.
КР «Синдром дефицита Glut1», 2024. Раздел 1.6, с. 14Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Синдром дефицита Glut1». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 793_1 · версия 1
- Год утверждения
- 2024
- Возрастная категория
- взрослые и дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Синдром дефицита Glut1», ID 793_1, год утверждения 2024. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.


