Врачи-генетики, педиатры и специалисты по наследственным болезням обмена КР 2024
Тест по клиническим рекомендациям
«Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Дефект какого гена лежит в основе дефицита 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы?
Ответ: HMGCL
КР связывают заболевание с дефектом гена HMGCL.
КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», 2024. Раздел Ген, с. 6Какой тип наследования указан для дефицита 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы?
Ответ: Аутосомно-рецессивный
КР описывают аутосомно-рецессивное наследование.
КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», 2024. Раздел Наследование, с. 7Нарушение метаболизма какой аминокислоты характерно для заболевания?
Ответ: Лейцина
КР указывают нарушение катаболизма лейцина.
КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», 2024. Раздел Метаболизм, с. 7Возможно ли начало заболевания во взрослом возрасте?
Ответ: Да, такие случаи описаны
Хотя заболевание часто проявляется в раннем возрасте, КР описывают и взрослый дебют.
КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», 2024. Раздел Дебют, с. 12У ребенка после длительного голодания появились вялость и гипогликемия с низким уровнем кетонов. Какое состояние следует рассматривать при соответствующей клинической картине?
Ответ: Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы среди возможных причин
КР описывают некетотическую или гипокетотическую гипогликемию среди проявлений заболевания.
КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», 2024. Раздел Клинические признаки, с. 12Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 790_1 · версия 1
- Год утверждения
- 2024
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы», ID 790_1, год утверждения 2024. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.