Медицинские специалисты КР 2025
Тест по клиническим рекомендациям
«Мукополисахаридоз тип I»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Дефицит какого фермента лежит в основе мукополисахаридоза I типа (МПС I)?
Ответ: Альфа-L-идуронидазы
КР определяют МПС I как лизосомную болезнь накопления вследствие дефицита альфа-L-идуронидазы.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел 1.1, с. 6Какой ген кодирует фермент, дефицит которого вызывает МПС I?
Ответ: IDUA
КР указывают ген IDUA как кодирующий альфа-L-идуронидазу.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел 1.2, с. 6Какой тип наследования МПС I указан в КР?
Ответ: Аутосомно-рецессивный
КР относят МПС I к заболеваниям с аутосомно-рецессивным наследованием.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел 1.2, с. 6Какие гликозаминогликаны накапливаются при МПС I?
Ответ: Гепарансульфат и дерматансульфат
КР указывают накопление гепарансульфата и дерматансульфата.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел 1.2, с. 6Ребёнку установлен МПС I H. Какое традиционное название тяжёлой формы указано в КР?
Ответ: Синдром Гурлер
В КР синдром Гурлер обозначен как тяжёлая форма МПС I H.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел 1.2, с. 6Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Мукополисахаридоз тип I». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 380_3 · версия 3
- Год утверждения
- 2025
- Возрастная категория
- Дети
- Банк подготовлен
- не указана
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Мукополисахаридоз тип I», ID 380_3, год утверждения 2025. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.