Врачи-генетики, гастроэнтерологи, педиатры и терапевты КР 2023
Тест по клиническим рекомендациям
«Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Что происходит при дефиците лизосомной кислой липазы согласно КР?
Ответ: Из-за дефекта гена LIPA накапливаются эфиры холестерина и триглицериды
КР связывает дефект LIPA с недостаточностью фермента и накоплением эфиров холестерина и триглицеридов.
КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», 2023. Раздел Механизм, с. 7Какой тип наследования дефицита лизосомной кислой липазы указан в КР?
Ответ: Аутосомно-рецессивный
КР указывает аутосомно-рецессивный тип наследования.
КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», 2023. Раздел Наследование, с. 8Какие формы дефицита лизосомной кислой липазы выделяет КР?
Ответ: Инфантильную форму и болезнь накопления эфиров холестерина
КР описывает инфантильную форму и болезнь накопления эфиров холестерина как части спектра фенотипов.
КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», 2023. Раздел Клинические формы, с. 12Какие проявления КР описывает как характерные для болезни Вольмана у младенцев?
Ответ: Рвоту, диарею или стеаторею, увеличение живота и недостаточную прибавку массы
КР описывает желудочно-кишечные проявления, увеличение живота, гепатомегалию и нарушение питания и роста.
КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», 2023. Раздел Младенческая форма, с. 13У младенца с подозрением на болезнь Вольмана кальцификаты надпочечников не выявлены. Как КР предлагает трактовать этот результат?
Ответ: Отсутствие кальцификатов не исключает диагноз
КР прямо указывает, что отсутствие кальцификатов надпочечников не исключает диагноз.
КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», 2023. Раздел Кальцификаты надпочечников, с. 13Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 354_2 · версия 2
- Год утверждения
- 2023
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомой кислой липазы)», ID 354_2, год утверждения 2023. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.