медицинские работники КР 2026
Тест по клиническим рекомендациям
«Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Какой тип наследования TK2-ассоциированной миопатии указан в КР?
Ответ: Аутосомно-рецессивный
КР прямо указывает аутосомно-рецессивное наследование.
КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», 2026. Раздел 1.2, с. 6Какие три основные формы TK2-ассоциированной миопатии перечислены в КР?
Ответ: Младенческая, ювенильная и с поздним началом
КР перечисляет младенческую, детскую (ювенильную) и форму с поздним началом.
КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», 2026. Раздел 1.5, с. 7Какой результат КР требует для окончательного молекулярного подтверждения диагноза?
Ответ: Биаллельные патогенные или вероятно-патогенные варианты TK2 в трансположении, подтверждённые референсным методом
КР требует биаллельные патогенные или вероятно-патогенные варианты TK2 в трансположении и подтверждение референсным методом.
КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», 2026. Раздел 2, с. 9Какую функцию КР рекомендует оценивать при физикальном обследовании пациента с подозрением на TK2-миопатию для выявления дисфагии?
Ответ: Жевание и глотание
КР включает оценку жевания и глотания в физикальное обследование.
КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», 2026. Раздел 2.2, с. 10У пациента с подозрением на TK2-миопатию обнаружены два варианта TK2 неопределённого клинического значения. Как КР трактует такой результат?
Ответ: Сам по себе он не подтверждает диагноз
КР прямо отмечает, что такие варианты сами по себе не подтверждают диагноз.
КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», 2026. Раздел 2.3, с. 12Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 1046_1 · версия 1
- Год утверждения
- 2026
- Возрастная категория
- взрослые и дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Синдром истощения митохондриальной ДНК, TK2-ассоциированный», ID 1046_1, год утверждения 2026. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.