Самостоятельная подготовка
Тестирование
Выберите специальность и уточните доступные варианты.
Посмотреть тестыМедицинские специалисты КР 2025
Тест по клиническим рекомендациям
«Мукополисахаридоз тип VI»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Бесплатный тестЗадание 1 из 5
Выберите один вариант ответа
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Какое заболевание также называют синдромом Марото — Лами?
Ответ: Мукополисахаридоз VI типа
В КР синдром Марото — Лами является синонимом МПС VI.
КР «Мукополисахаридоз тип VI», 2025. Раздел 1.1, с. 6Дефицит какого фермента лежит в основе мукополисахаридоза VI типа?
Ответ: Арилсульфатазы B
КР связывают МПС VI с недостаточностью N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы, или арилсульфатазы B.
КР «Мукополисахаридоз тип VI», 2025. Раздел 1.1, с. 6Расщепление какого гликозаминогликана нарушается при недостаточности арилсульфатазы B согласно определению МПС VI в КР?
Ответ: Дерматансульфата
Дефицит арилсульфатазы B нарушает деградацию дерматансульфата.
КР «Мукополисахаридоз тип VI», 2025. Раздел 1.1, с. 6Как наследуется мукополисахаридоз VI типа по КР?
Ответ: Аутосомно-рецессивно
КР указывают аутосомно-рецессивный тип наследования.
КР «Мукополисахаридоз тип VI», 2025. Раздел 1.2, с. 6У взрослого низкий рост, тугоподвижность суставов, помутнение роговицы и гепатоспленомегалия. Какой из диагнозов следует рассмотреть для объяснения сочетания признаков?
Ответ: Мукополисахаридоз VI типа
КР перечисляют низкорослость, контрактуры, помутнение роговицы и увеличение печени и селезёнки среди признаков МПС VI.
КР «Мукополисахаридоз тип VI», 2025. Раздел 2.2, с. 11Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
О тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Мукополисахаридоз тип VI». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 293_2 · версия 2
- Год утверждения
- 2025
- Возрастная категория
- Взрослые
- Банк подготовлен
- не указана
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Мукополисахаридоз тип VI», ID 293_2, год утверждения 2025. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.