Самостоятельная подготовка
Тестирование
Выберите специальность и уточните доступные варианты.
Посмотреть тестымедицинские работники КР 2025
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тестуРезультат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Ответ: Наследственная лизосомная болезнь накопления с дефицитом идуронат-2-сульфатазы
КР описывают МПС II как лизосомную болезнь накопления со сниженной активностью идуронат-2-сульфатазы.
КР «Мукополисахаридоз тип II», 2025. Раздел 1.1, с. 7Ответ: Идуронат-2-сульфатазы
КР связывают болезнь Хантера с дефицитом идуронат-2-сульфатазы.
КР «Мукополисахаридоз тип II», 2025. Раздел 1.2, с. 7Ответ: Гепарансульфат и дерматансульфат
КР указывают преимущественное накопление гепарансульфата и дерматансульфата.
КР «Мукополисахаридоз тип II», 2025. Раздел 1.1, с. 7Ответ: Х-сцепленный рецессивный
В КР указан Х-сцепленный рецессивный тип наследования.
КР «Мукополисахаридоз тип II», 2025. Раздел 1.2, с. 7Ответ: При лёгкой форме концентрация ГАГ может быть повышена лишь незначительно
КР отмечают возрастную зависимость ГАГ и возможность лишь небольшого повышения при лёгкой форме.
КР «Мукополисахаридоз тип II», 2025. Раздел 2.3, с. 13Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Самостоятельная подготовка
Выберите специальность и уточните доступные варианты.
Посмотреть тестыАвторские учебные задания по КР «Мукополисахаридоз тип II». Подборка охватывает выбранные положения документа.
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
Клинические рекомендации «Мукополисахаридоз тип II», ID 292_2, год утверждения 2025. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.