Самостоятельная подготовка
Тестирование
Выберите специальность и уточните доступные варианты.
Посмотреть тестыВрачи-генетики, терапевты и специалисты по наследственным болезням обмена КР 2025
Тест по клиническим рекомендациям
«Мукополисахаридоз тип I»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Генетика — практический навигатор по клиническим рекомендациям
Практический навигатор по направлению «Генетика». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Бесплатный тестЗадание 1 из 5
Выберите один вариант ответа
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Дефицит какого фермента лежит в основе мукополисахаридоза I типа согласно КР?
Ответ: Альфа-L-идуронидазы
КР определяет МПС I как лизосомную болезнь накопления, обусловленную дефицитом альфа-L-идуронидазы.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел Определение, с. 6Какой тип наследования МПС I указан в КР?
Ответ: Аутосомно-рецессивный
КР указывает аутосомно-рецессивный тип наследования.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел Наследование, с. 6Какие гликозаминогликаны накапливаются при МПС I согласно КР?
Ответ: Гепарансульфат и дерматансульфат
КР указывает накопление гепарансульфата и дерматансульфата.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел Накапливаемые вещества, с. 6На чём основано установление диагноза МПС I согласно КР?
Ответ: На совокупности анамнеза, клинических данных, биохимического и молекулярно-генетического исследований
КР предусматривает комплексную оценку анамнестических, клинических и лабораторных данных.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел Диагностика, с. 10У взрослого пациента выявлены тугоподвижность суставов, помутнение роговицы и грубые черты лица. Какие признаки следует рассмотреть при подозрении на МПС I?
Ответ: Это сочетание входит в перечень клинических проявлений МПС I и требует дальнейшего обследования
КР относит перечисленные признаки к клиническим проявлениям и требует комплексного подтверждения диагноза.
КР «Мукополисахаридоз тип I», 2025. Раздел Клиническое подозрение, с. 12Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
О тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Мукополисахаридоз тип I». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 291_2 · версия 2
- Год утверждения
- 2025
- Возрастная категория
- Взрослые
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Мукополисахаридоз тип I», ID 291_2, год утверждения 2025. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.