Весь банк
Проходите задания по одному. Выбирайте нужную тему, короткие ситуации или вопросы, в которых ошиблись.
Разбор после каждого ответа
Прогресс сохраняется
Прогресс сохраняется
Лабораторная генетика ВО Редакция 2026
Тесты по клиническим рекомендациям по направлению «Лабораторная генетика» (ВО)
Повторяйте направление «Лабораторная генетика»: Лабораторная генетика. Отвечайте на вопросы и разбирайте короткие ситуации.
5 заданий бесплатно и без регистрации
Попробуйте до покупки
Пять заданий. Первый разбор.
Выберите один ответ и нажмите «Проверить». В демо — четыре вопроса и одна короткая ситуация из полного банка.
ДемотестЗадание 1 из 5
Выберите один вариант ответа
Демотест завершён
Вы попробовали формат
В полном модуле — 147 заданий, выбор тем, повторение ошибок и сохранение результатов.
Открыть все задания за 699 ₽Содержание банка
49 тем направления «Лабораторная генетика»
В банке представлены темы: Лабораторная генетика.
2 вопроса + 1 ситуацияна каждую тему
01Лабораторная генетика49 тем · 147 заданий
- Лабораторная задача, фенотип и клинический вопрос
- Согласие, семейная информация и границы исследования
- Выбор материала, идентификация и цепочка передачи
- Транспорт, стабильность и критерии приёмки образца
- Контаминация, трансплантация и материнская примесь
- Выделение нуклеиновых кислот: качество и недостаточный материал
- Срочная проба при метаболическом кризе и связь с клиницистом
- Кариотип: показания, разрешение и ограничения
- FISH и QF-PCR: целевой вопрос и границы отрицательного результата
- Хромосомный микроматричный анализ и CNV
- SNV и малые инделы: Sanger и таргетный метод
- MLPA и количественный анализ делеций/дупликаций
- Панель генов: состав, покрытие и трудные регионы
- Экзом и геном: трио, фенотип и границы обнаружения
- Мозаицизм: ткань, доля варианта и предел обнаружения
- Повторы, метилирование, импринтинг и UPD
- Митохондриальная ДНК: гетероплазмия и выбор ткани
- Валидация теста, биоинформатика и контроль изменений
- Внутренний и внешний контроль качества, ошибка серии
- HGVS: референс, версия транскрипта и сборка генома
- ACMG/AMP: пять классов и сбор независимых доказательств
- Потеря функции, сплайсинг и функциональное исследование
- Частоты, сегрегация, de novo и фазирование
- CNV: балльная оценка ACMG/ClinGen и клиническая значимость
- VUS, отрицательный результат и недиагностический тест
- Вторичные находки, согласие и ограничения выдачи
- Заключение: аналитическая находка, интерпретация и следующий тест
- Реанализ, переклассификация и исправленное заключение
- Неонатальный скрининг: положительный сигнал и подтверждение
- Фенилкетонурия и гиперфенилаланинемия
- Органические ацидемии и нарушения аминокислот
- Бета-окисление, HMG-КоА-лиаза и множественная карбоксилазная недостаточность
- Лизосомные болезни: фермент, биомаркер и ген
- Помпе и Фабри: псевдодефицит, пол и молекулярное подтверждение
- Мукополисахаридозы I, II, VI: взрослый и ребёнок
- Муковисцидоз: CFTR, хлориды пота и клиническая корреляция
- СМА5q: SMN1/SMN2 и срочное подтверждение
- Дюшенн/Беккер: CNV, малые варианты и семейная проверка
- Гипофосфатазия: ЩФ, субстрат и генетическая находка
- Первичная цилиарная дискинезия и гетерогенность методов
- Glut1: парные пробы и генетическая корреляция
- Иммунодефицит и наследственный ангиоотёк: функциональное подтверждение
- Наследственный онкориск: герминальная находка и семейный маршрут
- Соматический вариант опухоли: отдельная классификация и ограничения
- Критический результат: верификация, телефон и обратное подтверждение
- Несоответствие фенотипа и генотипа: разбор с клиницистом
- Семейное исследование, носительство и предиктивное тестирование
- Преимплантационная и пренатальная проба: лабораторные ограничения
- Данные, доступ, хранение, инцидент и аудит результата
В удобном темпе
Выберите, как повторять материал
Без таймера и ограничения числа пересдач. Продолжайте начатую попытку и возвращайтесь к истории результатов.
Быстрая тренировка
20 случайных заданий из всего банка. Удобный способ повторить материал небольшой подборкой.
Разбор после каждого ответа
Без зачётной оценки
Без зачётной оценки
Итоговый зачёт
20 случайных заданий из всего банка. Для зачёта нужно ответить верно минимум на 12.
Разбор после завершения
Пересдачи без ограничений
Пересдачи без ограничений
Материал для повторения включён
К тестам —
клинический навигатор в PDF
Повторяйте материал по тематическим карточкам и возвращайтесь к заданиям. В полном модуле у каждого разбора есть ссылка на соответствующую страницу навигатора.
84 страницы 49 тематических карточек
После оплаты полный PDF придёт вложением на email и появится в кабинете. Сохранённый файл остаётся у вас.
Посмотреть содержание и примеры страницОдна покупка: PDF и тесты в одном модуле
Один комплект по направлению
Продолжите
с полным банком
Учебный модуль «Лабораторная генетика»
для специалистов с высшим образованием.
- Оформите покупкуИспользуйте email своего личного кабинета или зарегистрируйтесь при покупке.
- Откройте материалПосле подтверждения оплаты PDF и тесты появятся в MyCourses.
- Повторяйте в своём темпеВыбирайте темы, разбирайте ответы и возвращайтесь к ошибкам.
Тесты + клинический навигатор
699 ₽ разовая покупка
- 98 вопросов и 49 коротких ситуаций
- 49 тем, объяснения и ссылки на PDF
- Тренировка, быстрый режим и итоговый зачёт
- Повторение ошибок и история результатов
- Полный PDF в кабинете и по email
90 дней с активациидля кабинета, тестов и повторного скачивания.
Полученный PDF остаётся у вас.
Покупка и доступ — в MyCourses
Редакция 2026. Без автосписаний.
Следующая годовая редакция приобретается отдельно.
Перед началом
Частые вопросы
Кому подходит это тестирование?
Модуль предназначен для специалистов с высшим образованием по направлению «Лабораторная генетика».
Что входит в покупку?
Полный банк: 98 вопросов и 49 коротких ситуаций по 49 темам, три режима тестирования, повторение ошибок, история результатов и клинический навигатор в PDF. Всё открывается в одном модуле MyCourses.
Где посмотреть правильные ответы?
В тренировке по всему банку и быстрой тренировке разбор появляется после каждого ответа. В итоговом зачёте — после завершения всех 20 заданий. В разборе есть правильный вариант, объяснение и ссылка на страницу PDF.
Нужно ли сдать зачёт, чтобы получить PDF?
Нет. После подтверждения оплаты PDF доступен в кабинете и отправляется вложением на email заказа. Его получение не зависит от результата зачёта.
Сколько времени доступны тесты?
Кабинет, тесты и повторное скачивание PDF доступны 90 дней с активации. Полученный PDF остаётся у вас. Это разовая покупка редакции 2026 без автосписаний; следующая годовая редакция приобретается отдельно.
Можно ли проходить задания повторно?
Да. Ограничения на количество пересдач нет, таймер не используется. В полном банке можно выбирать темы, короткие ситуации и задания, в которых вы ошиблись.
Это официальный банк для аккредитации? Будут ли баллы НМО?
Это авторские учебные задания по темам клинического навигатора, а не официальный аккредитационный банк. Покупка не предусматривает удостоверение и баллы НМО.