Врачи-гематологи, педиатры и специалисты по нарушениям гемостаза КР 2023
Тест по клиническим рекомендациям
«Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X»
Проверьте себя: четыре вопроса и одна короткая ситуация с объяснениями по клиническим рекомендациям.
Перейти к тесту
Материалы по направлению
Гематология: практический навигатор и тесты
Практический навигатор по направлению «Гематология». Посмотрите содержание и примеры до покупки.
699 ₽Доступ на 90 дней
Посмотреть навигаторPDF и тесты по направлению входят в одну покупку. Бесплатный тест ниже посвящён отдельной КР.
Проверьте себя
Вы завершили тест
Результат относится к этим пяти заданиям. Вернитесь к объяснениям или выберите материал для дальнейшей подготовки.
Разбор всех пяти заданий
Дефицит какого фактора называют болезнью Стюарта—Прауэра?
Ответ: Фактора свёртывания крови X
В терминологическом разделе болезнь Стюарта—Прауэра определена как дефицит фактора X.
КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», 2023. Раздел Терминология, с. 5Дефицит какого фактора обозначают термином «гипопроконвертинемия»?
Ответ: Фактора свёртывания крови VII
Гипопроконвертинемией в КР назван дефицит фактора VII.
КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», 2023. Раздел Дефицит фактора VII, с. 5Что означает гипопротромбинемия?
Ответ: Дефицит фактора свёртывания крови II
В КР гипопротромбинемия определена как дефицит фактора II.
КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», 2023. Раздел Дефицит фактора II, с. 5Какие геморрагические проявления КР описывают при редких наследственных нарушениях свёртывания?
Ответ: Кровотечения из слизистых, экхимозы, гематомы, кровотечения после вмешательств; реже гемартрозы
Источник перечисляет кровотечения разной локализации, включая слизистые и мягкие ткани; гемартрозы отмечаются реже.
КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», 2023. Раздел Клинические проявления, с. 8У пациента удлинено протромбиновое время. Какие причины, согласно КР, необходимо исключать при обследовании?
Ответ: Приобретённые дефициты факторов протромбинового комплекса, в том числе связанные с болезнью печени, дефицитом витамина K или действием антикоагулянтов
КР требуют исключать приобретённые дефициты при любом удлинении протромбинового времени.
КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», 2023. Раздел Приобретённые причины, с. 12Готовитесь к аккредитации?
Продолжите подготовку по специальности. Выберите формат, который нужен сейчас.
Очная практика
Подготовка к станциям
Уточните программы, специальности и даты очной подготовки.
Выбрать подготовкуО тесте и первоисточнике
Авторские учебные задания по КР «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X». Подборка охватывает выбранные положения документа.
- ID и версия КР
- 149_2 · версия 2
- Год утверждения
- 2023
- Возрастная категория
- Взрослые, дети
- Банк подготовлен
- 09.11.2026
Год утверждения относится к исходной КР; дата подготовки заданий указана отдельно.
Частые вопросы
Можно ли пройти тест бесплатно?
Да. Все пять заданий, проверка ответов и объяснения доступны без регистрации. Тест можно повторять.
На каком документе основаны задания?
Клинические рекомендации «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», ID 149_2, год утверждения 2023. У ответов указаны страницы оригинального PDF.
Это официальный тест для аккредитации?
Это авторские учебные задания по конкретной КР. Результат относится только к этой подборке.